레트증후군1 레트증후군: 희귀한 신경 발달 장애의 이해와 희망 레트증후군(Rett Syndrome)은 희귀한 신경 발달 장애로, 주로 여성에서 발견되는 질환 중 하나입니다. 이 질환은 뇌의 발달과 기능에 영향을 미치며, 유전적 기원을 가지고 있습니다. 레트증후군의 원인과 유전적 기원 레트증후군(Rett Syndrome)은 희귀하면서도 복잡한 신경 발달 장애 중 하나로, 주로 여성에서 발견되는 질환입니다. 이 질환은 뇌의 발달과 기능에 중대한 영향을 미치며, 유전적인 기원을 가지고 있습니다. 레트증후군의 원인을 이해하기 위해서는 MECP2 유전자와 그 변이에 대한 이해가 필수적입니다. 레트증후군의 가장 흔한 원인 중 하나는 MECP2 유전자의 변이입니다. MECP2 유전자는 X연관 유전 패턴을 따르며, 대체적으로 남성에게는 영향을 미치지 않고 여성에게만 희귀하게 나타.. 2023. 10. 20. 이전 1 다음
